· reclamo scritto su inadempienze verso terzi;
· non conformità rilevabili dal registro dei reclami tenuto dalle Persone certificate;
· mancato rispetto dei requisiti previsti per il mantenimento;
· mancato soddisfacimento di tutti i requisiti della procedura di rinnovo;
· mancato pagamento delle quote di iscrizione/mantenimento;
· ogni altra carenza che derivi dal mancato rispetto di quanto formalmente accettato dal Candidato all’atto della certificazione. In tali carenze ricadono anche eventuali azioni che possano influenzare in maniera negativa e/o ledere l’immagine del CEPAS;
· formale rinuncia da parte della persona certificata, effettuata almeno 3 mesi prima della scadenza.
La mancata comunicazione di rinuncia alla certificazione nel termine di almeno 3 mesi prima della data di scadenza annuale (rif. punto 2.4), non assolve dal versamento della quota di mantenimento per l’annualità successiva.
Al Direttore compete la responsabilità della valutazione dei reclami e delle condizioni che possono causare la sospensione e/o l’annullamento. La persona cui venga sospesa e/o annullata la certificazione non potrà far uso del certificato e del timbro CEPAS.
CEPAS comunica all’interessato la data di decorrenza della sospensione del certificato (o della qualifica) e della cancellazione dell’iscrizione nel registro. Al persistere dell’inottemperanza riscontrata, il Direttore provvede all’annullamento della certificazione e quindi a sottoporla alla ratifica del successivo CdC CEPAS e a richiedere la restituzione del certificato e del timbro.
In casi di non osservanza delle prescrizioni CEPAS previste nel Codice Deontologico (CDxx) e nelle Prescrizioni per l’uso del Marchio (MC01), il Direttore, con successiva ratifica del CdC delibera direttamente l’annullamento del certificato.
Gli annullamenti e le sospensioni relativi a schemi di certificazione coperti da accreditamento vengono inviati al ACCREDIA almeno una volta l’anno.
L’attività sopra descritta è riportata nella Procedura PG07.
2.7.2 La sospensione e/o l’annullamento della Qualificazione dei corsi sono legati al mancato rispetto di uno o più punti del “Protocollo di Accordo” (MD15) firmato dall’Ente organizzatore e dal CEPAS o ad una o più delle seguenti condizioni:
· non osservanza delle prescrizioni del Codice Deontologico (CDxx) e delle Prescrizioni per l’uso del Marchio (MC01);
· uso improprio della qualificazione e del Marchio CEPAS nella pubblicità e nelle comunicazioni;
· esito negativo di eventuali visite di sorveglianza straordinarie;
· reclamo scritto su inadempienze verso terzi;
·
non conformità rilevabili dal
registro dei reclami tenuto dall’Ente
organizzatore
· mancata erogazione di almeno una edizione del corso completo durante l’anno
· mancato pagamento delle quote di iscrizione/mantenimento;
La mancata comunicazione di rinuncia alla qualificazione nel termine di almeno 6 mesi prima della data di scadenza annuale (rif. punto 2.4), non assolve dal versamento della quota di mantenimento per l’annualità successiva.
In particolare, l’Ente che ha richiesto la qualificazione del corso e non ha ancora completato l’iter, o comunque firmato il Protocollo d’Accordo, nella diffusione/pubblicità del corso può solo dichiarare di avere “richiesto” la qualificazione e/o di essere in iter di qualifica e non che sia scontato il suo ottenimento.
Nel caso di corso già qualificato, infine, deve mettere chiaramente in evidenza soltanto che il corso è stato “qualificato” e non deve usare espressioni che possano implicare una qualunque sponsorizzazione da parte del CEPAS. Inoltre, in ogni comunicazione deve citare il numero di iscrizione nel Registro CEPAS ed indicare il nome dell’organizzazione unica titolare della qualifica del corso .
L’Ente cui venga sospesa e/o revocata la qualificazione non potrà far uso della denominazione di “Corso Qualificato CEPAS n° xx ” e dovrà provvedere ad eliminare ogni riferimento dalle proprie comunicazioni di ogni formato.
L’attività sopra descritta è riportata nella Procedura PG07.
2.8 Trattamento Dati
CEPAS garantisce che il trattamento dei dati dei Candidati alla certificazione e/o qualifica e degli Enti erogatori dei corsi avvenga nel rispetto del D.Lgs. 196/2003. A tale fine CEPAS assicura che gli stessi esprimano il proprio consenso al trattamento dei dati personali mediante apposito modulo da sottoscrivere; in mancanza di tale consenso non sarà possibile proseguire nell’iter di certificazione/qualifica. Il responsabile del trattamento dei dati è il Presidente CEPAS.
CEPAS gestisce i dati secondo le misure di sicurezza descritte nella “Procedura per la gestione dei dati e misure di sicurezza” (PG18).
Art. 3 - PROCESSO DI CERTIFICAZIONE E QUALIFICAZIONE
3.1 Certificazione delle Figure Professionali
Le varie fasi dell’iter necessario per l’ottenimento della certificazione delle figure professionali e l’eventuale attribuzione dei settori EA sono illustrate nei successivi punti 3.1.1 ÷ 3.1.7.
Per quanto attiene in particolare le figure di Auditor di S.G.Q., Auditor di S.G.A. e Consulente di S.G.Q., il CEPAS ha adottato 2 schemi di certificazione:
· lo schema nazionale che fa riferimento alla scheda requisiti SH01 (per Auditor di S.G.Q.), SH14 (per Auditor di S.G.A.), SH02 (per Consulenti di S.G.Q.),
· lo schema internazionale IPC – International Personnel Certification– che fa riferimento alle schede requisiti SH47 (per Auditor di S.G.Q./S.G.A.), SH48 (per Consulenti di S.G.Q)
Per entrambi gli schemi è applicabile quanto indicato nei successivi punti 3.1.1 ÷ 3.1.6.
I 2 schemi adottati da CEPAS sono distinti ma non sono in contraddizione, infatti la loro coesistenza e congruità consentono al candidato alla certificazione per una delle suddette figure di scegliere liberamente il più idoneo o entrambi, senza alcuna preclusione o penalizzazione. Lo schema IPC costituisce, di fatto, l’evoluzione della certificazione in un’ottica internazionale. I dettagli della certificazione secondo lo schema IPC sono contenuti nelle suddette schede SH.
3.1.1 Schema di certificazione
Il Candidato che intende certificarsi chiede a CEPAS le informazioni necessarie sulle modalità del rilascio della certificazione e dell’iscrizione al Registro, attraverso il mezzo più opportuno (telefonico, informatico, postale).
A seguito di tale richiesta gli viene inviato lo schema di certificazione composto da:
- il presente Regolamento (RG01);
- la scheda “Requisiti” corrispondente alla tipologia di figura professionale d’interesse (SHxx);
- la Procedura “Modalità di valutazione delle figure professionali” (PGxx);
- il Codice Deontologico (CDxx);
- le Prescrizioni per l’uso del Marchio CEPAS (MC01);
- il modulo “Richiesta di Ammissione Esame/Certificazione” corrispondente alla figura professionale da compilare (MDxx);
- il Tariffario CEPAS.
CEPAS rende disponibile tutta la suddetta documentazione ad ogni Persona che intenda certificarsi presso il proprio sito www.cepas.it.
3.1.2 Domanda
Il Candidato, presa visione dei documenti sopra elencati, compila ed invia a CEPAS il Modulo MDxx insieme alla documentazione attestante la formazione e l’esperienza lavorativa previste nelle “Schede Requisiti” (SHxx), relative alla figura professionale di riferimento, oltre alle ricevute attestanti il pagamento delle quote previste dal tariffario. Nella domanda di certificazione esprime, se previsto dalla figura professionale, la competenza tecnica settoriale (EA) per la quale chiede l’attribuzione, ad esito positivo dell’esame CEPAS.
3.1.3 Verifica della documentazione
Il Personale CEPAS dell’area di certificazione effettua una verifica preliminare della documentazione presentata dal Candidato e il Responsabile Qualità effettua ulteriore analisi documentale prima dell’ammissione del Candidato all’esame e l’esito positivo di tale verifica è vincolante per l’ammissione all’esame.
Nei casi dubbi, il Direttore può inoltre procedere a:
- richiesta di informazioni/documenti supplementari al candidato;
- accertamento, tramite invio di un Commissario appositamente incaricato, dell’attività svolta presso le aziende citate nella documentazione presentata.
3.1.4 Esame
Il Candidato, la cui documentazione completa sia stata favorevolmente valutata, è ammesso all’esame di certificazione CEPAS che si svolgerà secondo le procedure PGxx relative ad ogni figura professionale.
Il Candidato prima di sostenere l’esame firma, per accettazione, il Codice Deontologico e le Prescrizioni per l'uso del Marchio CEPAS.
Durata, modalità di svolgimento e altre caratteristiche dell'esame sono comunicate, per iscritto, al Candidato con il dovuto anticipo rispetto alla data d’esame.
Le Commissioni d'esame, scelte di volta in volta dal Direttore nel relativo “Elenco Commissari”, valutano le conoscenze, abilità e caratteristiche personali (competenze professionali) del Candidato con riferimento ai requisiti CEPAS previsti e le competenze settoriali (EA) espresse dal Candidato.
Qualora il candidato non risulti idoneo può richiedere di ripetere l’esame dopo almeno 6 mesi dalla data dell’ultimo esame; sono ammesse ulteriori ripetizioni dell’esame, anche prima dei 6 mesi, previo parere favorevole del Comitato di Certificazione. Ogni ripetizione comporta il pagamento della quota prevista dal tariffario vigente.
3.1.5 Approvazione e ratifica
Le proposte di certificazione dei candidati, in possesso di tutti i requisiti previsti nelle rispettive “Schede Requisiti” (SHxx) e che hanno superato l’esame di certificazione, vengono valutate in prima istanza dai Gruppi di Approvazione settoriale ed approvate dal Direttore. Successivamente, il Comitato di Certificazione CEPAS ratifica la certificazione. Il Direttore, salvo ratifica del CdC, per i candidati ritenuti idonei, rilascia il Certificato e provvede per l’iscrizione negli appositi registri.
3.1.6 Notifica
Il Candidato per il quale è stato approvato il rilascio del certificato ne riceve notifica, per iscritto, dal Direttore.
Il Personale certificato è tenuto a:
· firmare per accettazione il Codice Deontologico e le Prescrizioni per l'uso del Marchio CEPAS;
· verificare l'esattezza degli elementi identificativi riportati sul Certificato e sul timbro CEPAS inviatigli;
· firmare per accettazione le regole del mantenimento della certificazione
· completare il pagamento delle quote d’iscrizione al registro
· registrare gli eventuali reclami ricevuti nell’ambito della validità della certificazione e fornire a CEPAS l’evidenza del reclamo.
Il Personale Certificato ha diritto a:
· essere iscritto nel Registro CEPAS per il profilo certificato; per gli Auditor e Responsabili Gruppo di Audit di S.G.Q., per gli Auditor/Responsabili Gruppo di Audit di S.G.A., per gli Auditor e Responsabili del Safety Audit viene anche indicato il settore EA di competenza, come da procedura PG10;
· utilizzare il certificato e il timbro CEPAS limitatamente all'attività per cui è stato certificato.
I Registri delle Persone certificate sono resi pubblici da CEPAS attraverso la pubblicazione sul proprio sito internet: www.cepas.it, come anche gli elenchi delle persone qualificate. I Registri coperti da accreditamento ACCREDIA sono altresì pubblicati, a cura dell’Ente, sul sito www.accredia.it e le Persone certificate CEPAS potranno essere intervistate dal ACCREDIA stesso; l’accettazione di tale prescrizione è condizione obbligatoria ai fini del rilascio della certificazione.
In tal caso, il Direttore CEPAS concorda con la persona prescelta ed il ACCREDIA i tempi e le modalità opportune per tale incontro, assicurando la sua partecipazione o quella di un rappresentante CEPAS da lui prescelto all’incontro stesso.
3.1.7 Qualificazione delle competenze tecniche specifiche nei settori EA
A seguito del superamento dell’esame, CEPAS riconosce ai candidati come Auditor/Responsabili Gruppo di Audit di S.G.Q., Auditor/Responsabile Gruppo di Audit di S.G.A., Auditor/Responsabili del Safety Audit, che ne abbiano fatto richiesta producendo documentazione idonea e che abbiano superato il colloquio tecnico previsto, l’attribuzione di competenze tecniche nei settori EA.
La richiesta dei settori EA, unitamente alla documentazione per la certificazione, viene valutata dai Gruppi di Approvazione settoriale che, ad esito positivo, la propone al Direttore per l’approvazione per la delibera.
La qualifica viene quindi riportata, accanto al nominativo, nel Registro CEPAS corrispondente e all’Auditor viene rilasciata comunicazione scritta a firma del Direttore.
Le condizioni relative al mantenimento, rinnovo e sospensione dei settori EA sono descritte ai punti 2.5/2.6/2.7.
3.2 Qualificazione dei Corsi
Le varie fasi dell’iter necessario per l’ottenimento della qualifica dei corsi di formazione sono illustrate nei successivi punti 3.2.1 ÷ 3.2.6.
Per quanto attiene in particolare i corsi per Auditor di S.G.Q. e Auditor di S.G.A., CEPAS ha adottato 2 schemi di qualificazione:
· lo schema nazionale che fa riferimento alle schede requisiti SH06 e SH15
· lo schema internazionale della IPC – International Personnel Certification – che fa riferimento alla scheda requisiti SH49.
Per entrambi gli schemi è applicabile quanto indicato nei successivi punti 3.2.1 ÷ 3.2.6.
I 2 schemi adottati da CEPAS sono distinti ma non sono in contraddizione, infatti la loro coesistenza e congruità consente ad ogni Ente di formazione di scegliere liberamente il più idoneo o entrambi, senza alcuna preclusione o penalizzazione. I dettagli della qualificazione secondo lo schema IPC sono contenuti nella suddetta scheda requisiti.
3.2.1 Schema di qualificazione
L' Ente che intende qualificare il proprio corso, chiede al CEPAS le informazioni necessarie sulle modalità di ottenimento della Qualificazione e conseguente iscrizione nel Registro dei corsi qualificati.
A seguito di tale richiesta gli viene inviato lo schema di qualificazione composto da:
- il presente Regolamento (RG01);
- le schede “Requisiti corsi” (SHxx) relative al settore di interesse;
- la procedura PG01;
- il Codice Deontologico (CDxx);
- le Prescrizioni per l’uso del Marchio CEPAS (MC01);
- il modulo “Richiesta di Qualificazione corso” da compilare (MD11);
- il Tariffario CEPAS.
- Protocollo di Accordo
CEPAS rende disponibile tutta la suddetta documentazione ad ogni Ente che intende qualificare i corsi anche sulla rete informatica Internet, presso il proprio sito www.cepas.it
3.2.2 Domanda
L'Ente, presa visione dei documenti sopra elencati, compila ed invia a CEPAS il Modulo MD11, la documentazione indicata nel modulo stesso e nella relativa “Scheda Requisiti” (SHxx) e le ricevute di pagamento previste dal tariffario.
3.2.3 Verifica della documentazione
Il Personale dell’area certificazione provvede alla verifica della documentazione presentata dall'Ente e il Responsabile Qualità ne valuta l’idoneità; l’esito positivo di tale verifica è vincolante per la valutazione del corso. Se la documentazione è ritenuta incompleta, il Direttore richiede quella mancante.
3.2.4 Valutazione
Quando la documentazione sia stata favorevolmente valutata, il Direttore nomina un Commissario CEPAS, scelto dall’“Elenco Commissari”, affidandogli l’incarico di valutare la rispondenza del corso ai requisiti CEPAS, come descritto nelle procedure PG01 e PG05.
Data, modalità di svolgimento, nominativo del commissario e altre informazioni relative all'ispezione sono notificate all’Ente, tramite l’apposito modulo MD12.
Il Commissario incaricato effettua la valutazione del corso, durante tutto o parte del suo svolgimento, e compila il Rapporto di Valutazione (MDxx) relativo al corso da qualificare, esprimendo il suo giudizio circa il rispetto di:
- requisiti organizzativi dell’Ente erogante il corso: organizzazione, risorse umane (docenti e commissari d’esame di fine corso), infrastruttura, comunicazione,
- requisiti minimi per il corso (durata, obiettivi, requisiti di accesso dei partecipanti),
- struttura del pacchetto formativo (argomenti, esercitazione, documentazione, valutazione finale),
- condizioni per il mantenimento della qualifica (durata, sorveglianza, prescrizioni).
Il Commissario, al termine dello svolgimento dell’intero corso e della valutazione, fa firmare il Rapporto all’Ente di formazione (al quale consegna copia delle sole osservazioni /suggerimenti) e trasmette l’originale a CEPAS.
3.2.5 Approvazione e ratifica
Le proposte di qualifica dei corsi, in possesso di tutti i requisiti previsti nelle rispettive “Schede Requisiti” (SHxx) e che hanno ricevuto esito positivo dal Commissario, vengono valutate in prima istanza, dai Gruppi di Approvazione settoriale ed approvate dal Direttore. Successivamente, il Comitato di Certificazione CEPAS ratifica la qualifica. Il Direttore, salvo ratifica del CdC, per i corsi ritenuti idonei, approva la qualifica e provvede per l’iscrizione nell’apposito registro.
Qualora il corso non risulti idoneo al termine della valutazione, il Direttore presenta ai Gruppi di Approvazione settoriale il rapporto. Questi valutano le carenze riscontrate e comunicano al Direttore, dopo ulteriore valutazione, circa l’idoneità di eventuali azioni correttive proposte dall’Ente del corso. Il Direttore, infine comunica all’Ente l’esito.
3.2.6 Notifica e stipula Accordo
Ad esito positivo dell’iter di qualifica il legale rappresentante dell’Ente e di CEPAS, firmano il “Protocollo d’Accordo” (MD15) che regola i rapporti tra le parti. La firma di tale documento è vincolante ai fini dell’iscrizione del Corso nel Registro dei Corsi Qualificati CEPAS.
Il Registro dei Corsi qualificati è reso disponibile attraverso la pubblicazione sul sito internet CEPAS www.cepas.it, come anche l’Elenco dei Corsi riconosciuti.
Art. 4 - RICORSI
I ricorsi contro decisioni avverse adottate da CEPAS in merito a:
- certificazione/qualificazione
- ricertificazione/riqualificazione
- sospensione o annullamento delle stesse
- esito esami/valutazioni
devono essere presentati, esclusivamente in forma scritta, all’attenzione del Presidente entro 45 giorni dalla data della comunicazione ufficiale della decisione e devono, tra l’altro, fornire dettagli circa:
- le generalità della persona che presenta ricorso,
- la descrizione dettagliata dell’evento e delle circostanze a cui il ricorso fa riferimento,
- i fatti e le motivazioni sulle quali lo stesso si basa.
Ogni ricorso viene registrato su apposito registro dal Presidente, che provvede a confermare al ricorrente per iscritto l’avvenuto ricevimento. Il Presidente promuove un accertamento interno delle cause che hanno portato alla formulazione del ricorso con la finalità di risolvere la controversia. L’accertamento può anche comportare il sottoporre nuovamente il caso alle delibere del CdC. Qualora il ricorso abbia esito positivo, il Presidente ne dà comunicazione scritta al ricorrente; in caso contrario lo informa, sempre per iscritto, del diritto di appello. In caso di appello, la controversia viene esaminata e risolta entro 3 mesi dal ricevimento del ricorso. In prima istanza dal Collegio dei Probiviri e in seconda istanza da un Collegio Arbitrale composto da:
- un rappresentante del Comitato di Certificazione,
- un rappresentante del Candidato che presenta ricorso,
- una persona “terza parte” indipendente, scelta da entrambe le parti o, in mancanza di accordi, scelta dal Tribunale di Roma, con funzione di Presidente del Collegio Arbitrale.
Qualora il soggetto interessato voglia prendere visione, personalmente e singolarmente, della propria documentazione, può farlo presso la sede CEPAS, senza effettuare fotocopie.
A conclusione dell’accertamento, il Presidente provvede ad informare per iscritto il ricorrente dell’esito dell’appello; in ogni caso le spese sono da considerarsi a carico del soccombente.
La gestione dei dati raccolti, nell’ambito dei ricorsi, avviene nel rispetto del D.Lgs. 196/2003, secondo le misure di sicurezza descritte nella “Procedura per la gestione dei dati e misure di sicurezza” (PG18).
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CEPAS |
ALLEGATO 1 Elenco norme, linee guida e criteri applicabili per le attività CEPAS |
Sigla: RG01 Rev.: B4 |
UNI CEI EN ISO/IEC 17024:2004 Valutazione della conformità - Requisiti generali per gli organismi che operano nella certificazione delle persone
UNI CEI EN ISO/IEC 17000:2005 Valutazione della conformità - Vocabolario e principi generali
UNI CEI EN 45020:2007 Normazione ed attività connesse - Vocabolario generale
IAF GD 24:2009 IAF Guidance on the Application of ISO/IEC 17024:2003
UNI EN ISO 19011:2003+ Linea Guida per gli audit del Sistema di gestione per la Qualità e l’Ambiente+Corrigenda 2004&2005
UNI CEI EN ISO/IEC 17025 Requisiti generali per la competenza dei laboratori di prova e di taratura
UNI EN ISO 9000:2005 Sistemi di gestione per la qualità - Fondamenti e vocabolario
UNI EN ISO 9001:2008 Sistemi di Gestione per la Qualità – Requisiti+Corrigenda 2009
UNI EN ISO 9004:2009 Gestire un'organizzazione per il successo durevole - L'approccio della gestione per la qualità
UNI ISO 10014:2007 Gestione per la qualità - Linee guida per la realizzazione di benefici economici e finanziari
UNI ISO 10019:2005 Linee guida per la selezione di consulenti dei sistemi di gestione per la qualità e per l'uso dei loro servizi
UNI 11097:2003 Gestione per la qualità - Indicatori e quadri di gestione della qualità - Linee guida generali
UNI 11098:2003 Sistemi di gestione per la qualità - Linee guida per la rilevazione della soddisfazione del cliente e per la misurazione degli indicatori del relativo processo
UNI ISO/TS 16949:2002 Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti particolari per l'applicazione della ISO 9001:2000 per la produzione di serie e delle parti di ricambio nell'industria automobilistica.
UNI EN ISO 14001:2004 Sistemi di gestione ambientale – Requisiti e guida per l’uso
UNI ISO 14050:2002 Gestione Ambientale - Vocabolario
Regolamento (CE) n. 1221/2009 Regolamento sull’adesione volontaria delle organizzazioni a un sistema comunitario di ecogestione e audit (EMAS 3)
UNI EN ISO 14040:1998 Gestione ambientale – Valutazione del ciclo di vita – Principi e quadro di riferimento
UNI EN ISO 14041:1999 Gestione ambientale – Valutazione del ciclo di vita – Definizione dell’obiettivo e del campo di applicazione e analisi dell’intervento
UNI EN ISO 14042:2001 Gestione ambientale – Valutazione del ciclo di vita – Valutazione dell’impatto del ciclo di vita
UNI EN ISO 14043:2001 Gestione ambientale – Valutazione del ciclo di vita – Interpretazione del ciclo di vita
UNI EN ISO 14020:2002 Etichette e dichiarazioni ambientali – Principi generali
UNI EN ISO 14021:2002 Etichette e dichiarazioni ambientali – Asserzioni ambientali auto-dichiarate (etichettatura ambientale di Tipo II)
UNI EN ISO 14024:2001 Etichette e dichiarazioni ambientali – Etichettatura ambientale di Tipo I – Principi e procedure
ISO/TR 14025:2000 Environmental labels and declarations – Type III environmental declarations
UNI CEI EN 16001:2009 Sistemi di gestione dell’energia – Requisiti e guida per l’uso
ISO 14064-1:2006 Greenhouse gases -- Part 1: Specification with guidance at the organization level for quantification and reporting of greenhouse gas emissions and removals
ISO 14064-2:2006 Greenhouse gases -- Part 2: Specification with guidance at the project level for quantification, monitoring and reporting of greenhouse gas emission reductions or removal enhancements
ISO 14064-3:2006 Greenhouse gases -- Part 3: Specification with guidance for the validation and verification of greenhouse gas assertions
ISO 14065:2007 Greenhouse gases -- Requirements for greenhouse gas validation and verification bodies for use in accreditation or other forms of recognition
EA-6/03 EA Document for Recognition of Verifiers Bodies under the EU ETS Directive (rev.03)
Direttiva 2003/87/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 13 ottobre 2003 che istituisce un sistema per lo scambio di quote di emissioni dei gas a effetto serra nella Comunità e che modifica la direttiva 96/61/CE del Consiglio
BS OHSAS 18001:2007 Occupational health and safety management systems. Requirements
OHSAS 18002: 2000 Occupational health and safety management systems – Guidelines for the implementation of OHSAS 18001
D.Lgs. 81/2008 e s.m. Testo Unico sulla Salute e Sicurezza nei Luoghi di Lavoro e Decreto Correttivo (D.Lgs. n. 106 del 3 agosto 2009)
D.Lgs. 195/2003 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 19 settembre 1994, n. 626, per l'individuazione delle capacità e dei requisiti professionali richiesti agli addetti ed ai responsabili dei servizi di prevenzione e protezione dei lavoratori, a norma dell'articolo 21 della legge 1° marzo 2002, n. 39
D.Lgs. 334/99 Attuazione della direttiva 96/82/C relativa al controllo dei pericoli di incidenti rilevanti connessi con determinate sostanze pericolose
UNI 10616:1997+A1:2001 Impianti di processo a rischio di incidente rilevante. Gestione della sicurezza nell’esercizio. Criteri fondamentali di attuazione.
UNI 10617:2009 Impianti a rischio di incidente rilevante. Sistemi di gestione della sicurezza. Terminologia e requisiti essenziali
UNI 10672:1997 Impianti di processo a rischio di incidente rilevante. Procedure di garanzia della sicurezza nella progettazione.
UNI EN ISO 22000:2005 Sistemi di gestione per la sicurezza alimentare - Requisiti per qualsiasi organizzazione nella filiera alimentare
ISO/TS 22003:2007 Food safety management systems -- Requirements for bodies providing audit and certification of food safety management systems
ISO/TS 22004:2005 Food safety management systems -- Guidance on the application of ISO 22000:2005
UNI EN ISO 22005:2008 Rintracciabilità nelle filiere alimentari – Principi generali e requisiti di base per progettazione di sistemi e attuazione
Regolamento CE N. 852/04 sull’igiene dei prodotti alimentari
Regolamento CE N. 853/04 che stabilisce norme specifiche in materia di igiene per gli alimenti di origine animale
Regolamento CE N. 854/04 che stabilisce norme specifiche per l’organizzazione di controlli ufficiali sui prodotti di origine animali destinati al consumo umano
Regolamento CE N. 882/04 relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali
G.M.P. della F.D.A. Good Manufacturing Practices della Food and Drug Administration
UNI 10459:1995 Funzioni e profilo del professionista della security aziendale
ISO/IEC 27000:2009 Information technology -- Security techniques -- Information security management systems -- Overview and vocabulary
UNI CEI ISO/IEC 27001:2006 Tecnologia delle informazioni - Tecniche di sicurezza - Sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni - Requisiti
ISO/IEC 27002:2005 Information technology -- Security techniques -- Code of practice for information security management
ISO/IEC 27005:2008 Information technology -- Security techniques -- Information security risk management
ISO/IEC 27006:2007 Information technology -- Security techniques -- Requirements for bodies providing audit and certification of information security management systems
D. Lgs 502/92 Riordino della disciplina in materia sanitaria, a norma dell'art. 1 della legge 23 ottobre 1992, n. 421
D. Lgs 517/93 Modificazioni al decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502, recante riordino della disciplina in materia sanitaria, a norma dell'art. 1 della legge 23 ottobre 1992, n. 421
D. Lgs 229/99 Norme per la razionalizzazione del Servizio sanitario nazionale, a norma dell'articolo 1 della legge 30 novembre 1998, n. 419 DLgs 502/517 del ’93 e DLgs 229/99
UNI ISO 10015:2001 Gestione per la Qualità – Linee guida per la formazione
IPC Criteria Specification For the Development of Certification Schemes for the certification of QMS and the EMS Auditors (BD-05-007)
IPC Criteria Criteria for Certification of Quality Management System Consultants (PL-04-001)
Riferimenti normativi per la valutazione delle evidenze oggettive dei Candidati alla certificazione CEPAS:
Per le attività coperte da accreditamento ACCREDIA, i documenti di riferimento emessi dallo stesso sono:
- Regolamento per l’accreditamento degli Organismi di certificazione
- Regolamento per l’utilizzo del marchio di accreditamento ACCREDIA
- Circolari, Prescrizioni Particolari ed altri documenti tecnici. In particolare:
Per settori quali Vendite, Sanità, HACCP, Marketing & Comunicazione, Recupero Crediti, Costruzioni e Impianti, Metrologia, Agricoltura Biologica, Formazione, Sistema di Gestione Forestale, Amministrazione Immobiliare e Condominiale, Organizzazione Aziendale, Consulenza di Management, Life Science, Fotovoltaico, Installazione Impianti metano e GPL, Acustica, Energetica degli Edifici, nei quali è assente una normativa volontaria nazionale ed internazionale di riferimento, CEPAS adotta i criteri elaborati dai propri Comitati Tecnici, composti dai Rappresentanti delle parti interessate, ed approvati dal Comitato di Certificazione e dal Consiglio Direttivo CEPAS.
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